記者 呂佳恆 / 台北報導
癌症轉移是癌症惡化的重要指標，超過90%的癌症死亡來自於轉移！國家衛生研究院最新研究發現，癌細胞透過一種與骨髓細胞發育相關的跨膜蛋白質MYADM，啟動RhoA訊息傳導路徑，模仿白血球進行「類阿米巴式遷移（ameboid migration）」，大幅提升癌症侵襲與轉移率，為臨床治療帶來新契機，這項研究成果已於2025年發表於美國癌症研究協會（American Association for Cancer Research，AACR）旗下的權威期刊《癌症研究》（Cancer Research）。
癌細胞「借用」白血球機制 增成功轉移機率
在正常的生理狀況，白血球會利用類阿米巴式遷移，透過細胞膜產生球狀突起（blebs），以適應複雜且緊密的組織環境，並進行高效移動。國衛院癌研所所長查岱龍指出，研究發現癌細胞也會「借用」白血球的這種機制，藉由過度表現MYADM蛋白與調節蛋白RhoGDI結合，促使RhoA蛋白質釋放且轉化為活性狀態，使得驅動細胞膜產生突起，使癌細胞擁有「抗失巢凋亡（anoikis resistance）」的能力，在循環系統存活更久，增加成功轉移的機率。
一般而言，細胞脫離原本環境就會自然死亡，但對於高表現MYADM的癌細胞而言，卻能長時間於血液循環中存活，提高轉移成功率，這也是為什麼癌症轉移後容易惡化的原因之一。
MYADM高表現成關鍵 與多種癌症存活率低有關
研究團團隊從超過千個與白血球移動相關的基因中，從14個與癌症轉移密切相關的基因，因而發現MYADM為核心調控因子的關鍵，也透過大數據與臨床檢體分析證實，MYADM的高表現與乳癌、腎癌、肺癌、淋巴癌等多種癌症，術後復發率高及病患存活率低有顯著相關，尤其在循環腫瘤細胞更能觀察MYADM的高度表現。
此外，團隊發現，帶有高量MYADM的癌細胞，對RhoA抑制劑具有較高敏感性，顯示MYADM成為引導RhoA路徑藥物治療的關鍵生物標記。實驗也證實，若藥物直接抑制癌細胞的MYADM，能有效誘導癌細胞凋亡，且對正常免疫細胞影響有限，顯示癌症轉移的新路徑。
